寶予德K3 Plus酶標儀測量參數：
1. 單波長檢測：在一個波長下測量吸光度（也稱為終點法）。
2. 雙波長檢測：用兩個波長測量吸光度，終結果為次的測量結果減去第二次測量的結果。
3. 雙時法檢測：在兩個不同的時間點測量板的吸光度。終結果為第二次測量的結果減去次測量的結果。
4. 動力學檢測：測量吸光度變化率。
5. 多波長檢測：每一列的吸光值用各自不同的波長檢測。只在基礎酶聯程序中可用。
K3 Plus酶標儀于測量通過微孔板的吸光度值，采用8通道垂直檢測光路光密度檢測理念，多可同時配置8塊濾光片，波長范圍400~750nm，儀器性能穩定，更大的彩色液晶觸摸屏，可視用戶界面，簡單易用，在各種科研應用中具有出色的靈活性。
光柵酶標儀是用光柵進行分光，光源發出的全波譜光線經過光柵后，就可以獲得任意波長的光。河南酶標儀酶聯免疫
血站實驗室為篩檢獻血員血進行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA測定時，常會遇到測定吸光度處于cut-off附近但又低于cut—off的血，按照試劑盒的標準，可判為陰性，血為合格血，可用于患者輸血，但直覺告訴我們，這樣的血如輸給患者，導致輸血后相應疾病發生的可能性較大，這是由ELISA現有的測定技術的不確定性所造成的，也就是ELISA測定的“灰區”的存在使得ELISA測定試劑盒cut-off的設定只是相對的準確，此時的假陽性和假陰性出現的可能性較低。因此，在血站篩檢獻血員血時，如以測定“灰區”的下限作為判斷獻血員血篩檢不合格標準，就可以避免因“灰區”所致結果判斷錯誤而引起輸血后疾病發生的可能性。安徽全自動酶標儀Elisa實驗波長100-400nm稱為紫外光，400-780nm之間的光稱為可見光，大于780nm稱為紅外光。
酶標儀簡單的是用濾光方式來劃分。一般來說，可以分為濾光片型和光柵型兩大類。也有一些酶標儀里面同時裝上了濾光片和光柵。但是濾片和光柵并不能同時完成同一個檢測，本質上還只是把濾片和光柵放在了一起，并沒有使兩者糅合而產生新的技術突破。
光柵型濾光系統具有使用方便，可以進行光譜掃描，靈活性等優點。當然，濾光片系統也有其的優勢，例如價格較為便宜，檢測靈敏度高，帶寬的可選擇性，可以進行快速的濾光片切換，可配備有自動加樣系統，在化學發光檢測中光線的透過率高。
目前，濾光片系統應用更廣，因為它可以讓實驗者完成更多的試驗。
K3 Plus酶標儀于測量通過微孔板的吸光度值，采用8通道垂直檢測光路光密度檢測理念，多可同時配置8塊濾光片，波長范圍400~750nm，儀器性能穩定，更大的彩色液晶觸摸屏，可視用戶界面，簡單易用，在各種科研應用中具有出色的靈活性。
產品特點：
8通道垂直光路設計，提供標準的光度測量;
檢測波長范圍400nm-750nm，適合各種科研應用 ;
雙檢測模式(連續和步進)，測量96孔板需5秒，速度快且重復性好。
多種程序檢測模式可選，包括單波長、雙波長、雙時法、動力學及多波長模式
系統內置開機自我診斷程序，確保儀器性能的穩定可靠 ;
較大彩色液晶觸摸顯示幕，中英文界面，易于使用;
三檔速度可調的線性振蕩功能，滿足更多實驗需求。
光吸收的檢測技術成熟，成本低，操作簡單。
酶標儀的使用：
1. 準備工作：在使用酶標儀之前，需要將儀器進行預熱，并根據實驗需要選擇合適的濾光片。同時，需要將標準曲線和待測樣品的反應體系準備好。
2. 測量吸光度：將標準曲線和待測樣品分別加入反應體系中，然后將反應體系放入酶標儀中進行測量。在測量過程中，需要選擇合適的波長和濾光片，并設置好空白對照組。
3. 計算結果：根據測量結果，可以計算出待測樣品中物質的含量。具體計算方法如下：
（1）根據標準曲線計算出各個標準品的吸光度值和物質含量。
（2）根據待測樣品的吸光度值和標準曲線計算出待測樣品中物質的含量。
（3）根據實驗需要進行數據處理和統計分析。
酶標儀在生殖保健領域中應用越來越比較廣，同時促進了生殖健康技術水平提高。青海多功能酶標儀酶聯免疫濾光片是酶標儀中重要的光學元件。河南酶標儀酶聯免疫
酶標儀基于濾光方式的不同可分為濾光片式的酶標儀和光柵式酶標儀。濾光片式酶標儀采用濾光片來進行波長的選擇，酶標儀內置濾光片輪，可選擇試驗所需的不同波長的濾光片來進行分光，光源發出的全波譜光經過濾光片后，大部分被過濾，只剩下濾光片本身允許的波長通過，這樣就可就通過濾光片來獲得特定的波長。濾光片輪一般包含4-6塊濾光片，通過選擇不同的濾光片可獲得不同的波長，但是獲得的波長都是固定的，受到一定的限制，不能獲得任意所需的波長，而且更換濾光片價格比較昂貴。一般波長固定的濾光片有405，450，490，630nm。河南酶標儀酶聯免疫
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